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    細(xì)胞實(shí)驗(yàn)需要準(zhǔn)備些什么?

    發(fā)布時間: 2021-09-29  點(diǎn)擊次數(shù): 1582次

    1. 常用的吸量管有:

    奧氏吸量管、移液管、刻度吸量管

    2. 如何正確使用吸量管?

    答:(1) 選用原則:就近原則

    (2) 吸量管的使用:吸-擦-調(diào)-放

    3. 如何正確使用微量加樣器?

    答:轉(zhuǎn)-按-吸-擦-按

    4. 如何正確使用離心機(jī)?

    放置-裝管-平衡-啟動-取出

    5. 細(xì)胞培養(yǎng)必需設(shè)備有哪些?

    答:細(xì)胞培養(yǎng)必需設(shè)備有超凈工作臺、CO2培養(yǎng)箱、倒置顯微鏡、液氮生物容器、壓力蒸汽消毒器、無菌過濾器、電熱干燥箱、離心機(jī)、細(xì)胞計(jì)數(shù)板和冰箱等。

    6. 無菌操作技術(shù)包括哪些內(nèi)容?

    答:1. 保持安靜、整潔的無菌工作區(qū)域; 2. 保持干凈整潔的工作面; 3. 注意個人衛(wèi)生;4. 在潔凈工作臺內(nèi)無菌操作

    7.實(shí)驗(yàn)一般貼壁細(xì)胞的傳代培養(yǎng)

    7.1.何謂貼壁細(xì)胞?

    答:貼壁細(xì)胞又稱錨著依賴性細(xì)胞,是指賴于貼附在培養(yǎng)器皿表面生長的細(xì)胞,大多數(shù)培養(yǎng)細(xì)胞屬于此類。細(xì)胞附著或貼附于底物表面上,呈現(xiàn)出極性細(xì)胞的典型形態(tài)過程,稱為貼壁。貼壁是貼附類細(xì)胞生長增殖的條件之一。

    7.2. 貼壁細(xì)胞的傳代培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)原理是什么?

    答:細(xì)胞的貼壁是通過特異的細(xì)胞表面受體與細(xì)胞外基質(zhì)分子結(jié)合而實(shí)現(xiàn)的,細(xì)胞在鋪展之前,細(xì)胞已分泌了細(xì)胞外基質(zhì)和蛋白聚糖。細(xì)胞外基質(zhì)先粘著在帶電荷的培養(yǎng)基質(zhì)上,然后,細(xì)胞再通過特異的受體附著到基質(zhì)上。蛋白酶可消化細(xì)胞外基質(zhì),甚至通過降解跨膜蛋白的胞外區(qū)使單層培養(yǎng)的貼壁細(xì)胞彼此分離。上皮細(xì)胞一般不易解離,因?yàn)樗鼈兺ㄟ^緊密連

    接復(fù)合體使細(xì)胞結(jié)合在一起;間充質(zhì)間結(jié)合則更多地依賴基質(zhì)的作用,因此容易分離。

    8.細(xì)胞的計(jì)數(shù)方法是什么?

    n/4*104 *稀釋倍數(shù)

    9.怎樣鑒別死、活細(xì)胞?

    臺盼藍(lán)染色法。

    10. 怎樣進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)?

    答:低倍鏡下按一定方向逐格計(jì)數(shù)板內(nèi)四個角的每格大格中的呈透亮的細(xì)胞數(shù)。若細(xì)胞正好壓在格線上,則按數(shù)上不數(shù)下、數(shù)左不數(shù)右的原則計(jì)數(shù)。


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