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    結(jié)腸直腸腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)

    發(fā)布時間: 2022-12-07  點(diǎn)擊次數(shù): 947次

    原理

    通常用酶消化腺瘤,用手術(shù)刀片將癌組織切碎。如果分化良好的結(jié)腸直腸癌標(biāo)本切開后仍不易分離細(xì)胞,可用酶消化方法分離。

    材料與儀器

    用于傳代培養(yǎng)的Dispase
    生長培養(yǎng)液 洗液 消化液
    培養(yǎng)瓶

    步驟

    一、酶消化

    1. 用洗液(洗液:添加 5% FBS、200 U/ml 青霉素、200 ug/ml 鏈霉素和 50 ug/ml 慶大霉素。在原代培養(yǎng)時,慶大霉素的作用至少維持一周,然后除去。)清洗腫瘤標(biāo)本 4 次。

    2. 將組織塊放入小量洗液中,洗液恰好浸沒組織塊(避免組織干)。用交叉的手術(shù)刀片或鋒利手術(shù)剪將組織塊剖成約 1 mm3 小塊。

    3. 通過用臺式離心機(jī)離心(300 g,3 min),將組織塊清洗 4 次。清洗次數(shù)以經(jīng)驗(yàn)而定,并根據(jù)細(xì)胞污染情況。

    4. 將組織塊放入消化液(消化液:DMEM,添加的抗菌素同洗液,并添加 1.5 mg/ml 膠原蛋白酶( IV型,Worthington)、0.25 mg/ml 透明質(zhì)酸酶( I 型,Sigma)和 2.5%~5% FBS。盡管常用 Worthington 公司生產(chǎn)的膠原蛋白酶,也可試用 Sigma 公司生產(chǎn)的培養(yǎng)級別的膠原蛋白酶。),在 37℃ 條件下?lián)u晃,通常過夜(約 12~16 h )。由于消化是一個緩慢過程,組織塊在消化液中的時間多少并不要緊,重要的是在此過程中不讓消化液變?yōu)樗嵝浴5?pH 說明組織塊在消化液中的時間過長或放入消化液中的組織塊過多。將約 1 cm3 腫瘤組織放入 20~40 ml 消化液。

    二、非酶消化

    腺瘤總是需要用酶消化。然而,常發(fā)現(xiàn)在用手術(shù)刀片將癌組織切成 1 mm3 、時小的細(xì)胞簇從腫瘤組織脫落入洗液中。在這種情況,可按下列步驟操作。

    1. 收集含有脫落細(xì)胞簇的洗液。

    2. 將離心管放置幾分鐘,通過重力使細(xì)胞簇沉降,將組織塊與小的細(xì)胞簇分開。

    3. 吸出上清液。

    4. 直接培養(yǎng)剩下組織塊,或者將組織塊放入洗液內(nèi),輕輕搖晃 30~60 min,以便使更多的小細(xì)胞簇脫落下來,然后收集細(xì)胞簇,種植于培養(yǎng)皿內(nèi),與剩余的組織塊分開培養(yǎng)。

    5. 在種植于培養(yǎng)皿內(nèi)之前,將所有標(biāo)本洗 3 次。

    三、原代培養(yǎng)的標(biāo)準(zhǔn)條件

    1. 在預(yù)涂膠原蛋白和種植飼養(yǎng)細(xì)胞的 25 cm2 培養(yǎng)瓶,用 4 ml 培養(yǎng)液培養(yǎng)從腫瘤組織分離的上皮性小管和細(xì)胞簇。

    2. 在含有 5% CO2 和 37 ℃ 的培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。

    3 . 每周換培養(yǎng)液兩次。

    小管和細(xì)胞在 1~2 d 內(nèi)開始附著底物,上皮細(xì)胞遷移出來。大多數(shù)小管和小的上皮塊在 7 d 內(nèi)貼壁,但大的類器官物需要 6 周才能貼壁,盡管貼壁時間有所變化。

    如果將細(xì)胞接種于預(yù)涂膠原蛋白的培養(yǎng)瓶(Biocoat,B-D Biosciences),在原代培養(yǎng)過程中上皮容易貼壁。與無 3T3 詞養(yǎng)層相比,將細(xì)胞接種于 3T3 飼養(yǎng)層上時細(xì)胞生長非常好。當(dāng)上皮細(xì)胞克隆擴(kuò)增至每個克隆有幾百個細(xì)胞時,它們變得不依賴于 3T3 飼養(yǎng)層,故不必再加入詞養(yǎng)層細(xì)胞。

    四、繼代培養(yǎng)和擴(kuò)增

    不能用常規(guī)的胰蛋白酶和 EDTA 混合液處理方法對大多數(shù)結(jié)腸直腸腺瘤的原代細(xì)胞和腺瘤細(xì)胞系進(jìn)行傳代 [ Paraskeva et al., 1984,1985 ]。由于用 0.1 % 胰蛋白酶(用 0.25 mmol/L EDTA 配制)將腺瘤細(xì)胞分散為單細(xì)胞導(dǎo)致細(xì)胞生長很差,故換用 Dispase。

    1. 將 Dispase 液注于細(xì)胞單層上,恰好浸沒細(xì)胞(每個 25 cm2 培養(yǎng)瓶約 2.5 ml)。對原代細(xì)胞處理 40~60 min,而對細(xì)胞系處理 20~40 min。

    2. 一旦上皮細(xì)胞層開始去附著(去附著的是細(xì)胞片,而不是單細(xì)胞),用吸管吹打,以促進(jìn)去附著,使細(xì)胞片分散成細(xì)胞簇。

    3. 在標(biāo)準(zhǔn)的培養(yǎng)條件下清洗和種植細(xì)胞。幾天后細(xì)胞簇去附著,故應(yīng)輕輕換液。


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